Die
Stiftung
Die “International FOXP1 Foundation” ist eine eingetragene, gemeinnützige Organisation, die von Eltern ehrenamtlich geleitet und betreut wird. Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, diejenigen zu unterstützen, die von einer FOXP1-Diagnose betroffen sind, sowie regelmäßig Spenden zu sammeln, um die Erforschung des FOXP1-Syndroms und möglicher Behandlungsmethoden zu fördern.
Wir haben Informationen zu Symptomen, Merkmalen und Verhaltensmustern zusammengetragen, die charakteristisch für unsere FOXP1-Kinder sind, sowie zu Verfahren und Therapien, die sich bewährt haben und die die Lebensqualität der Kinder verbessern können. Unsere Informationen werden durch neue Erkenntnisse aus der Wissenschaft über FOXP1 stetig wachsen und aktuell gehalten. Es sind zudem regelmäßige Online-Veranstaltungen geplant, um Mitglieder aus der ganzen Welt miteinander zu verbinden. In Zukunft sollen auch Familientreffen stattfinden, um Mitglieder der FOXP1-Gemeinschaft zusammenzubringen.
Die International FOXP1 Foundation wird sich auf vier Bereiche konzentrieren:
2024 - 2027 Strategic Plan
On behalf of the International FOXP1 Foundation Board of Directors, it is our pleasure to present you with our 2024 - 2027 Strategic Plan. This plan outlines our strategic vision for the next three years as we continue in our mission to build a global community that empowers and supports families and individuals with FOXP1 syndrome by sharing knowledge, inspiring hope, supporting research, and raising awareness.
