Wir erfuhren von der FOXP1-Diagnose bei unserer Hailey im Juli 2020. Zu diesem Zeitpunkt waren wir bereits 16 Jahre auf diesem einzigartigen Weg. Wir hätten nie erahnen können, welches Wissen sich für uns auftun würde.
Ihre Beharrlichkeit inspiriert uns jeden Tag! Das Erlernen von Fähigkeiten ist ihr nicht leicht gefallen, aber mit den richtigen Therapien und Programmen erreicht sie ihre Ziele. Wir tun unser Bestes, um sie zu lehren und zu führen, wohl wissend, dass sie uns so viel mehr lehrt. Es ist ein Segen, die Welt durch ihre Linse zu sehen! Wir setzen uns dafür ein, ihr zu helfen, die Fähigkeiten zu erwerben, die sie braucht, um ihre Unabhängigkeit zu maximieren.
Mit weiterer Forschung und Unterstützung werden Kinder mit FOXP1-Syndrom weiterhin jeden Tag Fortschritte machen. Wir blicken voller Hoffnung in eine Zukunft mit unendlichen Möglichkeiten.
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