Mattia tuvo su diagnóstico inicial de TEA (leve) a los 4 años. Ahora tiene 6 años y tenemos su informe genético con la mutación FOXP1 de novo.
Mattia es sano, feliz, fuerte, pero tiene un retraso en el lenguaje. Tiene problemas con las emociones y la comunicación. Se obsesiona con las cosas, como las ruedas, las pegatinas y el agua. Suele dormir bien, pero a menudo se despierta temprano. Creemos que Mattia tiene una vida normal. Tiene algunas dificultades de aprendizaje, pero aún así consigue muchas cosas. Aunque empezó a caminar más tarde que la mayoría de los niños, ahora puede recorrer kilómetros en bicicleta y a pie. Aunque presenta rasgos autistas, le encanta la gente y establece un buen contacto visual.
