Nouveau sur FOXP1
Bienvenue dans la communauté internationale FOXP1 !
Nous sommes heureux que vous ayez trouvé notre site Web, car nous l'espéronsinformation vous aideragagner une compréhension de Syndrome FOXP1. Il est très probable que vous ayez atterri sur cette page parce que votre enfant, ou quelqu'un qui vous est très cher, a récemment reçu les résultats de tests génétiques indiquant qu'il est atteint du syndrome FOXP1. Ce le site Web est maintenuédifié par la Fondation Internationale FOXP1, une organisation à but non lucratifinscrit aux États-Unis, exploité à 100 % par des bénévoles, et est connecté aux familles FOXP1 autourle globe.
En tant que parents d'enfants atteints de FOXP1, nous connaissons la difficulté de comprendre cette maladie, surtout lorsqu'on en parle pour la première fois.reçoit le diagnostic. Cette page est une collection de liens rapides vers des informations sur ce site que nous pensons être les plus importantes pourdes familles nouveau dans la communauté FOXP1. Alors que vous cherchez à mieux comprendre, n'oubliez pas que le premier diagnostic du syndrome FOXP1 remonte seulement à 2011, donc ce cas raregénétique le trouble est très nouveau et est simplementdébut être compris par les communautés de recherche et médicales. La mission de la Fondation est de construire une communauté mondiale qui responsabilise et soutient les familles et les individus atteints du syndrome FOXP1 en partageant des connaissances, en inspirant l'espoir, en encourageant la recherche et en sensibilisant. Nous travaillons toujours à encourager davantage de recherches dans le monde entier.