Novo no FOXP1

Bem-vindo à comunidade internacional FOXP1!

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Estamos felizes por você ter encontrado nosso site, pois esperamos que issoInformaçãovai ajudar vocêganhouma compreensão doSíndrome FOXP1. Provavelmente você acessou esta página porque seu filho, ou alguém muito querido para você, recebeu recentemente os resultados dos testes genéticos que indicam que ele tem a síndrome FOXP1.  Esse site é mantidoed pela International FOXP1 Foundation, uma organização sem fins lucrativosregistrado nos Estados Unidos, operado 100% por voluntários, e está conectado com famílias FOXP1 ao redoroglobo.  

Como pais de crianças com FOXP1, conhecemos a dificuldade para compreender esta condição, especialmente quando alguém pela primeira vezrecebeo diagnóstico.   Esta página é uma coleção de links rápidos para informações deste site que consideramos mais importantes parafamíliasnovo na comunidade FOXP1.   Ao buscar um melhor entendimento, lembre-se que o primeiro diagnóstico da síndrome FOXP1 foi apenas em 2011, então este rarogenéticoA desordem é muito nova e é apenascomeçoser compreendido pelas comunidades médica e de pesquisa. A missão da Fundação é construir uma comunidade global que capacita e apoia famílias e indivíduos com síndrome FOXP1, compartilhando conhecimento, inspirando esperança, incentivando a pesquisa e aumentando a conscientização.   Estamos sempre trabalhando para incentivar mais pesquisas em todo o mundo.