Nieuw bij FOXP1

Welkom bij de internationale FOXP1-gemeenschap!

​

Wij zijn blij dat u onze website heeft gevonden, wij hopen dat ookinformatie zal je helpenverdienen een begrip van de FOXP1-syndroom.  Hoogstwaarschijnlijk bent u op deze pagina terechtgekomen omdat uw kind, of iemand die u heel dierbaar is, onlangs de resultaten van de genetische test heeft ontvangen dat zij het FOXP1-syndroom hebben.  Dit website wordt onderhoudenuitgegeven door de International FOXP1 Foundation, een non-profitorganisatiegeregistreerd in de Verenigde Staten, 100% gerund door vrijwilligers, en is verbonden met FOXP1-families in de buurtde wereld.  

Als ouders van kinderen met FOXP1 kennen we de strijd om deze aandoening te begrijpen, vooral als je voor het eerstontvangt de diagnose.   Deze pagina is een verzameling snelle links naar informatie op deze site waarvan wij denken dat deze het belangrijkst isgezinnen nieuw voor de FOXP1-gemeenschap.   Als u zoekt naar een beter begrip, houd er dan rekening mee dat de eerste diagnose van het FOXP1-syndroom pas in 2011 werd gesteld, dus dit is zeldzaam.genetischEen stoornis is heel nieuw en rechtvaardigbegin begrepen te worden door de onderzoeks- en medische gemeenschap. De missie van de Foundation is het opbouwen van een mondiale gemeenschap die gezinnen en individuen met het FOXP1-syndroom empowert en ondersteunt door kennis te delen, hoop te inspireren, onderzoek aan te moedigen en het bewustzijn te vergroten.   We werken er altijd aan om meer onderzoek over de hele wereld aan te moedigen.