Nuovo per FOXP1

Benvenuti nella comunità internazionale FOXP1!

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Siamo lieti che tu abbia trovato il nostro sito Web, poiché lo speriamoinformazione ti aiuteràguadagno una comprensione del Sindrome FOXP1.  Molto probabilmente sei arrivato su questa pagina perché tuo figlio, o qualcuno a te molto caro, ha recentemente ricevuto i risultati dei test genetici che indicano che è affetto dalla sindrome FOXP1.  Questo il sito Web è in manutenzioneedito dalla Fondazione Internazionale FOXP1, un'organizzazione senza scopo di lucroregistrato negli Stati Uniti, gestito al 100% da volontari, ed è collegato con le famiglie FOXP1 in giroIL globo.  

Come genitori di bambini affetti da FOXP1, conosciamo la difficoltà di comprendere questa condizione, soprattutto quando siriceve la diagnosi.   Questa pagina è una raccolta di collegamenti rapidi alle informazioni su questo sito che riteniamo siano le più importantifamiglie nuovo per la comunità FOXP1.   Mentre cerchi una migliore comprensione, ricorda che la prima diagnosi della sindrome FOXP1 è stata solo nel 2011, quindi questa raragenetico Il disordine è nuovissimo ed è giustoinizio essere compreso dalla ricerca e dalle comunità mediche.  La missione della Fondazione è costruire una comunità globale che responsabilizzi e supporti le famiglie e gli individui affetti dalla sindrome FOXP1 condividendo conoscenze, ispirando speranza, incoraggiando la ricerca e sensibilizzando.   Lavoriamo costantemente per incoraggiare più ricerca in tutto il mondo.