Nuevo en FOXP1

¡Bienvenido a la comunidad internacional FOXP1!

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Nos alegra que haya encontrado nuestro sitio web, ya que esperamos que estoinformación te ayudaráganar una comprensión de la Síndrome FOXP1.  Lo más probable es que haya llegado a esta página porque su hijo, o alguien muy querido para usted, ha recibido recientemente los resultados de las pruebas genéticas que indican que tiene el síndrome FOXP1.  Este el sitio web está en mantenimientoEd por la Fundación Internacional FOXP1, una organización sin fines de lucro.registrado en Estados Unidos, operado 100% por voluntarios, y está conectado con las familias FOXP1 de todoel globo.  

Como padres de niños con FOXP1, conocemos la dificultad para comprender esta afección, especialmente cuando se trata por primera vez.recibe el diagnóstico.   Esta página es una colección de enlaces rápidos a información de este sitio que creemos que es la más importante parafamilias nuevo en la comunidad FOXP1.   Mientras busca una mejor comprensión, recuerde que el primer diagnóstico del síndrome FOXP1 fue recién en 2011, por lo que este rarogenéticoEl trastorno es muy nuevo y es simplementecomienzo para ser comprendido por las comunidades médica y de investigación.  La misión de la Fundación es construir una comunidad global que empodere y apoye a las familias y a las personas con síndrome FOXP1 compartiendo conocimientos, inspirando esperanza, fomentando la investigación y creando conciencia.   Siempre estamos trabajando para fomentar más investigaciones en todo el mundo.