Neu bei FOXP1
Willkommen in der internationalen FOXP1-Community!
Wir freuen uns, dass Sie unsere Website gefunden haben und hoffen dies auchInformation wird Ihnen helfengewinnen ein Verständnis für die FOXP1-Syndrom. Höchstwahrscheinlich sind Sie auf dieser Seite gelandet, weil Ihr Kind oder jemand, der Ihnen sehr am Herzen liegt, kürzlich die Ergebnisse eines Gentests erhalten hat, dass es an dem FOXP1-Syndrom leidet. DasDie Website wird von der International FOXP1 Foundation, einer gemeinnützigen Organisation, verwaltetEingetragen in den Vereinigten Staaten und ist mit FOXP1-Familien in der Umgebung verbundenDie Globus.
Als Eltern von Kindern mit FOXP1 wissen wir, wie schwierig es ist, diese Erkrankung zu verstehen, insbesondere wenn man sie zum ersten Mal entdeckterhält die Diagnose. Diese Seite ist eine Sammlung von Schnelllinks zu Informationen auf dieser Website, die unserer Meinung nach am wichtigsten sindFamilien neu in der FOXP1-Community. Wenn Sie nach einem besseren Verständnis suchen, bedenken Sie bitte, dass die erste Diagnose des FOXP1-Syndroms erst im Jahr 2011 erfolgte und daher selten vorkommtgenetisch Störung ist sehr neu und gerechtfertigtAnfang um von der Forschung und der medizinischen Gemeinschaft verstanden zu werden. Die Mission der Stiftung besteht darinBauen Sie eine globale Gemeinschaft auf, die Familien und Einzelpersonen mit FOXP1-Syndrom stärkt und unterstützt, indem sie Wissen teilt, Hoffnung weckt, Forschung fördert und das Bewusstsein schärft. ~ Wir arbeiten ständig daran, mehr Forschung rund um den Globus zu fördern.
